фото: domadoktor.ru
В Сеченовском Университете приступили к завершающей фазе клинического исследования российского препарата для лечения запущенных форм меланомы, сообщили в МГМУ.
В Институте персонализированной онкологии Первого МГМУ имени И. М. Сеченова Минздрава РФ стартовала третья, заключительная фаза клинического исследования отечественного препарата пембролизумаб, созданного группой компаний «Р-Фарм». В исследовании, которое должно подтвердить эффективность лекарства при лечении пациентов с поздними стадиями меланомы, примут участие 300 человек.
Третья фаза клинического исследования, подтверждающая эффективность лекарственного средства, является последней перед регистрацией препарата! Первая и вторая фазы уже проведены, они также проходили в Первом МГМУ, говорится в сообщении.
«Первые две фазы, которые также проходили в Первом МГМУ, показали хорошие результаты по переносимости и безопасности препарата. В них приняли участие сто пациентов. Поэтому Минздрав принял решение о переходе клинического исследования в третью фазу с привлечением большего количества участников», — рассказала директор Института персонализированной онкологии Сеченовского Университета, доктор медицинских наук Марина Секачева.
